【摘 要】
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用紫外光电子能谱(UPS)研究了酞菁铜分子在Ag(110)单晶表面上的吸附,随着酞菁铜分子覆盖度增加.衬底Ag的3d电子信号逐渐减弱.在此能带区域出现两个新的谱峰,这两个与吸附有机
【机 构】
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浙江大学物理系,绍兴文理学院物理与电子信息系,圣安德鲁斯大学联合化学学院
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用紫外光电子能谱(UPS)研究了酞菁铜分子在Ag(110)单晶表面上的吸附,随着酞菁铜分子覆盖度增加.衬底Ag的3d电子信号逐渐减弱.在此能带区域出现两个新的谱峰,这两个与吸附有机分子轨道有关的谱峰的束缚能分别为4.45和6.36 ev.随着覆盖度的增加,在结合能为1.51和9.20 ev处又出现了两个谱峰,它们同样来自吸附有机分子的轨道.随着覆盖度的继续增加,上述四个谱峰的强度逐渐增加,其能量位置均发生了明显的偏移.根据角分辨光电子能谱的实验结果,酞菁铜分子的分子平面基本与衬底表面平行.密度泛函理论计算证实了分子的平行吸附,酞菁铜分子吸附的最佳位置应该在"中心空位"上.
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