参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

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目的观察参附注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎性指标及临床疗效的影响。方法患者83例按随机数字表法分为两组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上应用参附注射液,疗程均为10 d,观察两组患者的血清炎性指标血白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP),同时观察两组患者治疗后3、7、10 d的氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)水平及患者的临床疗效。结果观察组总有效率为85.71%,高于对照组的73.71%(P〈0.05);两组治疗后WBC、PCT、hs-CRP、
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