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目的建立一种有效、简便的兔膀胱上皮细胞体外原代培养方法. 方法以DMEM/F12(1∶1)为基础培养基,添加10%FCS、EGF等营养成分,在37℃、5%CO2的孵箱内培养,并行细胞形态学、免疫组化检测. 结果细胞在10~14d融合形成单层,细胞形态呈多角形,经HE染色、免疫组化、透射电镜证实为移行上皮细胞. 结论此培养方法能在短时间内大量获得移行上皮细胞,具有细胞纯度高、成功率高、适用范围广的特点.