【摘 要】
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目的通过测定在不同培养时间下大肠杆菌BL21（DE3）中整合子的整合频率，研究饥饿应激对整合子捕获耐药性基因盒频率的影响。方法将整合子和氨基糖苷腺苷转移酶（aadA2）基因盒克隆到同
【基金项目】
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山西省自然科学基金(2012011041-2)
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目的通过测定在不同培养时间下大肠杆菌BL21（DE3）中整合子的整合频率，研究饥饿应激对整合子捕获耐药性基因盒频率的影响。方法将整合子和氨基糖苷腺苷转移酶（aadA2）基因盒克隆到同一质粒pACYC184的不同位点，该重组质粒和高表达整合酶的重组质粒同时转化大肠杆菌BL21（DE3），对10株此菌株培养12h和24h后用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）测定发生整合作用的整合子的拷贝数和总的整合子的拷贝数，前者除以后者即为整合频率。结果大肠杆菌BL21（DE3）中整合子在12h整合频率的均值为5．51&#
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