【摘 要】
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目的 通过对核糖体S6激酶2(Rsk2)进行沉默,探讨Rsk2对大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的成骨分化的影响.方法 分离出BMSCs,空白对照组不做处理,模型组用Lipofectamine法将siRNA-NC
【机 构】
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台州市中心医院 口腔科,浙江 台州,318000
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目的 通过对核糖体S6激酶2(Rsk2)进行沉默,探讨Rsk2对大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的成骨分化的影响.方法 分离出BMSCs,空白对照组不做处理,模型组用Lipofectamine法将siRNA-NC转染到BMSCs细胞,实验组用Lipofectamine法将Rsk2 siRNA转染到BMSCs细胞用于沉默Rsk2,转染48 h后换用成骨诱导分化培养基,在诱导分化后第7 d检测碱性磷酸酶(ALP)相对活性,Rsk2、骨钙蛋白(OCN)、骨形成蛋白2(BMP2)、Ⅰ型胶原(COLL-Ⅰ)和成骨相关蛋白Runt相关因子2(Runx2)mRNA表达水平.结果 在诱导分化第7 d,空白对照组、模型组和实验组的Rsk2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.03,0.95±0.08和0.50±0.07;OCN mRNA相对表达量分别为1.00±0.09,1.07±0.11和0.43±0.06;BMP2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.06,1.06±0.12和0.67±0.07;COLL-ⅠmRNA相对表达量分别为1.00±0.02,1.10±0.09和0.73±0.06;Runx2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.08,1.04±0.04和0.52±0.08;实验组与空白对照组和模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 对大鼠Rsk2基因进行沉默后,BMSCs转化为成骨细胞的能力减弱.
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