齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期症状后续药物的研究

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目的:评价精神分裂症急性期激越患者在齐拉西酮注射液治疗3d延用不同口服药物的疗效及安全性。方法:符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且急性期注射3d齐拉西酮注射液治疗的患者,随机分配到齐拉西酮试验组(试验组)和利培酮试验组(对照组)各30例,对患者进行基线(最后一针齐拉西酮注射后2h)评价,以及肌注治疗后的72h、2周、4周和8周的评价。采用B}JRs量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应。结果:两组均口服药物治疗2周时,两titBPRS评分有显著性差异(P〈0.05),其
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