论文部分内容阅读
以转基因抗草甘膦大豆为研究材料，分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取基因组DNA，以提取DNA的浓度和纯度，同时以PCR扩增大豆的内源基因（lectin）及外源特异性序列（CaMV35S，nos，Cp4-epsps）的效果对两种方法进行比较和评价。结果表明：虽然改良Chelex-100法DNA提取纯度不高，但是提取效率与常规CTAB法相当，而且改良Chelex-100法能够快速在1h之内从大豆中提取DNA，所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应，PCR扩增产物电泳条带清晰。因此，改良C