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以樟树叶片提取的基因组DNA为材料,对影响其RAPD—PCR各种反应条件的因子进行研究。结果表明:PCR反应时.总反应液20μL中基因组DNA浓度为8ng/μL.镁离子浓度为2.0mmol/L,dNTP浓度为0.2mmol/L.引物浓度为0.2μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1U/(20μL)时.出现可辨认的鲜明谱带,为RAPD分析应用于樟树遗传多样性研究和良种选择打下良好的基础。