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目的：设计了抗疟药本芴醇（Ｉ）的５的路线。方法：该合成路线是以工业葱（Ⅱ）为原料，经氯化制得２，７－二氯芴（Ⅱ），Ⅲ经氯乙经得到２，７－二氯－４－氯乙酰芴（Ⅳ），Ⅳ再经环氧化反应，依闪与二正丁胺和对氯苯甲醛缩合制得Ｉ。结果：本文用化学方法及光谱分析证明，Ⅲ进行酰化反应时，惭酰基和氯乙酰基主要进入芴环的４位，从而确定了本路线的可信性。结论：用新路线合成的Ｉ与老路线合成的本芴醇相比，二者的理化性质完全