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目的:设计了抗疟药本芴醇(I)的5的路线。方法:该合成路线是以工业葱(Ⅱ)为原料,经氯化制得2,7-二氯芴(Ⅱ),Ⅲ经氯乙经得到2,7-二氯-4-氯乙酰芴(Ⅳ),Ⅳ再经环氧化反应,依闪与二正丁胺和对氯苯甲醛缩合制得I。结果:本文用化学方法及光谱分析证明,Ⅲ进行酰化反应时,惭酰基和氯乙酰基主要进入芴环的4位,从而确定了本路线的可信性。结论:用新路线合成的I与老路线合成的本芴醇相比,二者的理化性质完全