本芴醇相关论文
目的研究暗罗素和传统抗疟药物联合使用对伯氏疟原虫氯喹抗性鼠疟的疗效差异。方法 SPF级昆明小鼠腹腔接种伯氏疟原虫氯喹抗性株以......
军事医学科学院周义清教授等发明的抗疟新药复方本芴醇生产技术,先后申请了68个国家和地区的专利。这是我国自1985年施行专利制度......
我国已加入ＷＴＯ ,这意味着我国的企业可以在国际市场中 ,以平等的身份和别人站在同一条起跑线上 ,参加角逐。我国的企业是否可以松一口......
目的 观察复方蒿甲醚及其组份之一本芴醇两种剂型治疗恶性疟疾的疗效和安全性。方法采用双盲（复方蒿甲醚组和本芴醇片剂组），随机对比......
疟疾：过去、目前与未来尽管多年来曾采取了各种措施企图消灭疟疾，但目前它乃是世界上的主要传染病之一，尤其是威胁人类生命的恶性疟，其......
恶性疟对多种药物具有抗性。在泰缅边境地区,恶性疟几乎对所有可用的抗疟药都有抗性。目前在这一地区可以应用的抗疟药只有青蒿琥......
目的 :研究药物敏感虫株伯氏疟原虫K173株及其在本芴醇压力下产生的本芴醇抗性株之间基因表达的差异状况 ,克隆抗性相关基因。方法......
卫生部药品审评委员会西药分委员会于六月十五日至二十日在京召开了新药审评会,对七个申请生产的一类新药进行了技术审评。这七个......
以伯氏疟原虫小鼠体内试验系统,采用药物剂量递增法培育本芴醇、8101和A+B复方3个抗药虫株。经连续血传140代,历时980天,其抗性指......
本文以恶性疟原虫配子体血症病人血，喂词大劣按蚊，血餐后11～13d，解剖唾液腺，计数子孢子感染率。本芴醇服药前及药后24、48h腺感染率分别......
用Ｘ晶体衍射测定了氨基醇类抗疟药本芴醇（ｂｅｎｆｌｕｍｅｔｏｌＩ）的单晶结构，并与已知同类抗疟药金鸡纳生物碱进行了比较。再一次说明了氨基醇类化合物产生......
诺华抗疟药复方蒿甲醚（Ｒｉａｍｅｔ）已在瑞士获得批准上市，瑞士是它第一个西方市场。复方蒿甲醚由北京微生物学流行病学研究所首先将传统中药蒿甲......
COARTEM~(COA)是由诺华公司研制生产的首个抗疟疾复方制剂,临床用于恶性疟疾,作用迅速可靠,使用安全方便。2002年4月已被WHO“基......
FDA于2008-12-01发布的文件中确认,诺华AG公司生产的复方抗疟药Coartem(蒿甲醚和本芴醇的复方制剂)有效,而且极少引起严重不良反应......
目前恶性疟对氯喹的抗药性十分普遍,而且越来越多的地区出现磺胺多辛-乙胺嘧啶抗药性问题,这种形势下,联合用药显得尤为必要。2001......
氯喹曾是治疗疟疾最有效的药物 ,被广泛应用 ,但自 6 0年代恶性疟原虫对其产生抗性以来 ,使用范围受到了极大限制。咯萘啶、萘酚喹......
该芴醇是中国开发研制的新型抗疟药,具有很多优点,但实验室条件下发现疟原虫对 它产生抗性较快,且抗性程度较高,因此探索其抗药性......
随着药物研究的快速发展，通过聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)修饰来提高药物药效和顺应性已成为药学研究的一门重点。如蛋白质多......
一、专利对新药发明的重要性 专利是指对发明创造享有的专有权。而对于药物发明来说，专利更具有十分重要的意义。据 1968年英......
１９９６年６－１１月在海南省三亚市对复方蒿甲醚与本芴醇胶丸治疗恶性疟的疗效进行了比较，实验采用随机，对比的方法。病人入院后实行２８天封闭观察，实验......
本文以恶性疟原虫配子体血症病人血，喂饲大劣按蚊，血餐后１２～１３ｄ，解剖唾液腺，计数子孢子感染率。本芴醇服药前及药后２４，４８ｈ腺感染率分别为３５．０，９．１３，３．８％（Ｐ〈０．０５）；本芴醇分......
目的 观察复方蒿甲醚及其组份之一本芴醇两种剂型治疗恶性疟疾的疗效和安全性。方法 采用双盲（复方蒿甲醚组和本芴醇片剂组），随机对比......
用Ｘ－晶体衍射测定了氨基醇类抗疟药本芴醇的单晶结构，并与已知同类抗疟药金鸡纳生物碱进行了比较。再一次说明了氨基醇类化合物产生抗......
目的：设计了抗疟药本芴醇（Ｉ）的５的路线。方法：该合成路线是以工业葱（Ⅱ）为原料，经氯化制得２，７－二氯芴（Ⅱ），Ⅲ经氯乙经得到２，７－二氯－４－氯乙酰芴（Ⅳ），Ⅳ再经环氧......
目的:研究本芴醇衍生物LY980503对肿瘤多药耐药的逆转作用方法:采用MTT法检测细胞毒作用,采用流式细胞术测定细胞内阿霉素浓度.结......
复方蒿甲醚片是由蒿甲醚与本芴醇组成的抗疟药。试验按统一设计要求,分期或分阶段进行。首先是治疗方案的选择试验。拟蒿用醚与本......
以芴为原料，N-氯代丁二酰亚胺（NCS）为氯化剂，制备2-氯芴，然后由2-氯芴制备本芴醇中间体2，7-二氯芴，并通过表征确定2-氯芴的结构，提出氯化反......
医药行业的盈利模式决定了一个重磅新药会彻底改变一个公司, 本周浙江医药因重磅新药本芴醇面世出现了暴涨走势,该股近几日开盘即......
发布公告称,2005年7月18日至2005年7月20日,公司新昌制药厂本芴醇生产车间顺利通过了澳大利亚药品管理局(TGA)的现场检查。检查的......
给Ｂｅａｇｌｅ犬ｐｏ复方蒿甲醚（蒿甲醚：本芴醇１：６，Ｗ／Ｗ）１１２，５５６，１０００ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｋｇ＾－１，ｄ＾－１。第天１次， 取１４ｄ，给药结束后，各级一积少成多样２／３，留１／３继续观察２８ｄ，观测了临床症状和生理指标，血液学，血生化，尿，心电图，眼......
本文了本芴醇的ＦＡＢ－ＭＳ和ＥＳＩ－ＭＳ，并与ＥＩ－ＭＳ的研究结果进行了比较。研究结果表明ＥＳＩ是质谱电离技术中最软的电离技术，它与ＥＩ和ＦＡＢ的裂解方式不同。本芴醇在ＦＡＢ－ＭＳ的主要......
目的:1、建立伯氏疟原虫青蒿素抗性鼠疟模型,考察其抗性指数;2、在前期实验的基础上继续考察复方蒿甲醚和暗罗素对伯氏疟原虫青蒿......
目的建立本芴醇的有关物质测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸-二乙胺（81：18：1：0．05），流速为1．0mL·min^-......
目前恶性疟对氯喹的抗药性十分普遍，而且越来越多的地区出现磺胺多辛-乙胺嘧啶抗药性问题，这种形势下，联合用药显得尤为必要。2001年......
目的：研究药物敏感虫株伯氏疟原虫K173株及其在本芴醇压力下的本芴醇抗性株之间基因表达的差异状况，克隆抗性相关基因，方法：采用mRNA差......
目的:建立并验证复方蒿甲醚分散片中蒿甲醚和苯芴醇的含量测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以离子对溶液-乙腈(70......
FDA于2008—12—01发布的文件中确认，诺华AG公司生产的复方抗疟药Coartem（蒿甲醚和本芴醇的复方制剂）有效，而且极少引起严重不良反应。......
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用薄层色谱法定量扫描技术测定复方蒿甲醚片中的蒿甲醚含量，处方中的本芴醇及杂质无干扰，方法简便，易行，２４～２８ｈ，测定结果稳定，平均回收率为１０１．２％，相对......
