【摘 要】
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目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定桑菊感冒片中芦丁、绿原酸、连翘苷、桔梗皂苷D和苦杏仁苷的含量。方法:采用Atlantis C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%
【机 构】
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齐齐哈尔医学院附属第三医院药剂科,齐齐哈尔市第一医院中西医结合科,齐齐哈尔市食品药品检验检测中心
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目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定桑菊感冒片中芦丁、绿原酸、连翘苷、桔梗皂苷D和苦杏仁苷的含量。方法:采用Atlantis C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱（03 min,20%A;315 min,20%A→60%A;1523 min,60%A;2324 min,60%A→20%A;2430 min,20%A）,流速0.2 m L·min-1,柱温35℃,采用电喷雾离子源（ESI）,以多反应监测（MRM）方式进行正离子扫描。结果:芦丁、绿原酸、连翘苷和桔梗苷D质量浓度均在0.012μg·m L-1的范围内线性关系良好（r>0.999）,苦杏仁苷质量浓度在0.2550μg·m L-1的范围内线性关系良好（r>0.999）,平均回收率（n=6）分别为98.9%、99.8%、100.6%、99.4%、99.6%,RSD分别为0.84%、0.90%、1.2%、1.3%、0.86%;3批样品中芦丁、绿原酸、连翘苷、桔梗皂苷D和苦杏仁苷含量范围分别为244.0267.9、257.3278.8、170.9190.0、169.3177.8、4763.94872.5μg·g-1。结论:所建立的方法为桑菊感冒片的全面质量控制提供科学依据。
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