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目的：鉴定整合素β6基因在HepG2细胞中的主要转录调控区，为进一步研究αvβ6在肝癌发生发展过程中的转录调控机制奠定基础。 方法：利用β6基因转录起始位点附近1135 bp基因序列经PCR进行不同长度的缺失扩增，并连接到pGL2-basic载体，构建重组质粒，利用双荧光素酶报告基因分析系统检测启动子的转录活力，并利用Transcription Element Search System预测β6基因主要转录调控区潜在转录因子结合位点。 结果：获得4个含不同长度β6基因序列的重组质粒；当β6基因在距转录起始