论文部分内容阅读
目的观察甲基化酶抑制剂5-Aza-2’-CdR作用后K562细胞中miR-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b三种甲基化酶水平的改变。方法 MTT法检测5-Aza-2’-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度。通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶的水平。结果 5-Aza-2’-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度随药物作用的时间不同而异。药物作用后72h进行检测,凋亡细胞比例上升,miR-146a、miR-29b的水平较对照组升高