【摘 要】
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线粒体肌病为一少见疾病。本文报告７例，其临床表现可分为两种类型；以四肢骨骼受受侵为主６例；以眼外肌受侵为主１例。７例均进行肌细胞活检，电镜观察显示肌膜下和肌原纤维内线粒体数量明
【机 构】
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第四军医大学电镜室,西京医院神经内科
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线粒体肌病为一少见疾病。本文报告７例，其临床表现可分为两种类型；以四肢骨骼受受侵为主６例；以眼外肌受侵为主１例。７例均进行肌细胞活检，电镜观察显示肌膜下和肌原纤维内线粒体数量明显增多，形态也有改变，线粒体嵴异常，基质内含有晶格状或类晶格状包含体；肌纤维内糖原颗粒及脂滴增加。本文还结合文献对线粒体肌病的诊断标准及病因和发病机制进行了探讨。
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