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目的：设计获得5段hIL-18异构体，定向插入pEGFP-C1质粒形成融合基因，转染胰腺癌Bx．PC-3细胞并表达，为进-步研究改建的hIL-18蛋白功能奠定实验基础。方法：设计引物从pGEM-T-hIL-18质粒中PCR扩增得到5段不同的hIL-18片段，分别连接人pEGFP-C1载体构建不同的突变子（Mu0、Mul、Mu2、Mu3和Mu4），转染原位胰腺癌BxPC-3细胞，以荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达，RT-PCR法检测转染细胞中hIL-18表达水平。结果：（1）五种重组质粒经酶切与测序证实构建