鸡输卵管特异表达载体的构建及其体内表达

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用高保真PCR法分别从中国狼山鸡基因组DNA中扩增出卵清蛋白基因(ov) 的5′-和3′-调控区,将其克隆入pGEM-T载体,经序列测定证明与已发表的ov基因相应区域无差异.将上述调控序列插入黏粒载体,构建成鸡输卵管特异表达载体pOV.再将lacZ报告基因克隆在上述载体5′-调控区的下游,获得的重组载体命名为pOVlacZ.用脂质体包裹的pOVlacZ注射产蛋鸡,RT-PCR检测结果表明lacZ基因仅在注射鸡输卵管的膨大部表达,不能在肝、脾、肾、心等组织表达.在上述组织中,仅输卵管膨大部能检测出β-半乳糖
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