鱼精蛋白和肝素预处理ELISA检测抗双链DNA抗体的研究

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目的建立一种特异性好的检测抗双链DNA抗体的ELISA。方法先用鱼精蛋白再用DNA依次包被反应板,建立鱼精蛋白包被ELISA(P—ELISA);再用肝素封闭未与DNA结合的鱼精蛋白位点,建立肝素封闭P—ELISA。用P-ELISA、肝素封闭P—ELISA和生物薄片免疫荧光法(BC.IF)对照检测了53例活动性SLE,44例非活动性SLE和27例其他AID患者的抗dsDNA抗体。结果在P—ELISA检出的57例抗dsDNA抗体阳性中,有11例(活动性SLE5例,非活动性SLE6例)在肝素封闭P—ELISA检
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