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本研究通过同源建模方法,模拟结核分枝杆菌H37Rv来源的吲哚-3-甘油磷酸合成酶(IGPS)的结构,采用分子对接法,以IGPS结构为基础,从包含60000种化合物的Maybridge化合物库中筛选出能与IGPS活性中心良好结合的化合物,并用抑菌实验等生物学方法进行验证。结果表明,化合物ATB26能与IGPS很好结合,且能体外有效抑制H37Rv和临床分离的敏感和耐药菌株的生长,其对结核分枝杆菌的体外最低抑菌浓度约为0.1μg/ml。细胞毒性实验表明,ATB26与临床常用抗结核药物异烟肼、乙胺丁醇类似,对TH