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本研究通过同源建模方法，模拟结核分枝杆菌H37Rv来源的吲哚-3-甘油磷酸合成酶（IGPS）的结构，采用分子对接法，以IGPS结构为基础，从包含60000种化合物的Maybridge化合物库中筛选出能与IGPS活性中心良好结合的化合物，并用抑菌实验等生物学方法进行验证。结果表明，化合物ATB26能与IGPS很好结合，且能体外有效抑制H37Rv和临床分离的敏感和耐药菌株的生长，其对结核分枝杆菌的体外最低抑菌浓度约为0．1μg／ml。细胞毒性实验表明，ATB26与临床常用抗结核药物异烟肼、乙胺丁醇类似，对TH