【摘 要】
:
目的:探讨云木香乙醇提取物(ethanol ex-tract of costusroot,EEC)对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的影响及相关机制.方法:将SD大鼠随机分组:正常组、模型组、硫糖铝组、EEC低、高剂量组,除正常组外其余各组大鼠灌胃无水乙醇复制胃溃疡模型.观察各组大鼠胃溃疡面积变化并计算溃疡抑制率;HE染色法观测胃组织病理形态学改变;采用免疫组化法(immunohistochemisty,IHC)和Western blot法检测胃溃疡大鼠胃组织中Bax、Bcl-2蛋白的表达水平.结果:EEC能有效抑制
【机 构】
:
云南中医药大学基础医学院机能实验室,昆明650500 ,云南;安徽医科大学药学院药物分析教研室,合肥230032 ,安徽
论文部分内容阅读
目的:探讨云木香乙醇提取物(ethanol ex-tract of costusroot,EEC)对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的影响及相关机制.方法:将SD大鼠随机分组:正常组、模型组、硫糖铝组、EEC低、高剂量组,除正常组外其余各组大鼠灌胃无水乙醇复制胃溃疡模型.观察各组大鼠胃溃疡面积变化并计算溃疡抑制率;HE染色法观测胃组织病理形态学改变;采用免疫组化法(immunohistochemisty,IHC)和Western blot法检测胃溃疡大鼠胃组织中Bax、Bcl-2蛋白的表达水平.结果:EEC能有效抑制模型大鼠溃疡面积的形成,减轻乙醇引起的胃组织病理学损伤;上调胃溃疡大鼠胃组织中Bcl-2蛋白表达(P<0.01),有效抑制乙醇引起的Bax蛋白过量表达(P<0.01).结论:EEC具有良好的抗胃溃疡作用,其作用机制可能与调节Bax、Bcl-2蛋白表达水平抑制胃黏膜细胞凋亡有关.
其他文献
目的 探究血清长链非编码RNA GAS5(lncRNA GAS5)水平与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉支架内再狭窄的相关性.方法 选取接受择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的STEMI患者144例,根据随访结果将患者分为支架内再狭窄(ISR)组27例和非ISR组109例,失访8例.收集STEMI患者临床资料.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测所有患者PCI术后血清lncRNA GAS5水平.结果 与非ISR组相比,ISR组患者术前吸烟及合并糖尿病比例、总胆红素(TBIL)、血
低密度脂蛋白受体相关蛋白6是经典Wnt信号通路的重要受体蛋白之一.该蛋白编码基因的突变与人类多种疾病相关,包括代谢综合征、肿瘤、阿尔兹海默症以及骨质疏松症等.低密度脂蛋白受体相关蛋白6的突变基因形式在临床诊断中亦具有重要的指导意义.本文将围绕低密度脂蛋白受体相关蛋白6的功能及其相关疾病作一综述.
目的 评估细胞黏合素C(TNC)对冠心病(CHD)及冠状动脉粥样硬化严重程度的预测价值.方法 纳入160例经冠状动脉造影的胸痛患者,根据造影结果,患者被分为两组:CHD组(n=90)和non-CHD组(n=70).冠状动脉粥样硬化严重程度采用Gensini评分评价,并将CHD患者分为3组:低Gensini评分组(n=39)、中Gensini评分组(n=27)、高Gensini评分组(n=24).比较各组血清TNC水平.Pearson相关性分析、多因素线性回归分析评估TNC与Gensini评分的相关性.RO
高血压病是一种危害人类健康的严重疾病,尽管高血压的临床治疗已经取得较好疗效,但仍存在不少药物耐受性等不同类型的顽固性高血压,而且高血压的并发症如心力衰竭、脑卒中等发病率仍居高不下,因此,非药物治疗策略的深入研发与应用已成为高血压治疗的一个重要方面.交感神经系统在高血压发生发展中起着关键性作用,目前大多数高血压防治的非药物治疗技术主要通过靶向调节机体交感神经功能来实现,这些技术主要包括深部脑刺激、肾动脉神经射频消融术、中央髂动静脉吻合术、压力反射激活疗法、血管内压力反射放大疗法、颈动脉体切除术等.本综述重点
心血管疾病作为威胁人类健康的主要疾病越来越引起关注.虽然心血管疾病的治疗体系已经初步完备,但控制相关危险因素后依然存在残余风险,死亡率高.肠道菌群是人体生理和代谢稳态的重要组成部分,特别是其代谢物水平可能与某些疾病联系密切.肠道菌群代谢物可作为心血管疾病预防及治疗的一个全新突破口.本综述旨在探讨肠道菌群代谢物与常见心血管疾病如冠心病、心力衰竭、高血压、心律失常的关系,以期对心血管疾病的预防和治疗提供新的思路.
目的:探讨索拉非尼(sorafenib)是否能通过诱导线粒体的功能紊乱激活肝癌细胞氧化应激损伤,最终导致肝癌细胞死亡.方法:不同浓度索拉非尼处理肝癌细胞Huh7、HCC-LM3,应用CCK-8法进行细胞活力测定;利用TMRM(tetramethyl-rhodamine)探针测定线粒体膜电位(mitochondri-al membrane potential,MMP)变化;利用Sea-horse细胞能量代谢检测仪监测线粒体耗氧速率;采用MitoSOX(mitosox mitochondrial supero
目的:研究空腹及餐后单剂量口服盐酸莫西沙星片的药代动力学特征,并以Bayer Pharma AG生产的盐酸莫西沙星片作为参比制剂,比较二者的药动学参数,评价两制剂的人体生物等效性.方法:采用单中心、随机、开放、两周期、自身交叉的设计,空腹和餐后给药生物等效性研究各纳入23例健康受试者,每周期单次口服受试制剂或参比制剂0.4 g,采取HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点莫西沙星的血药浓度,计算主要药代动力学参数,评价受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度及生物等效性.结果:空腹组受试者服用受试制剂T和