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自1985年美国科学家Karry.BMellis发明PCR技术以来,由于其高度的特异性、敏感性,因此在临床实验诊断中得到迅速普及。使临床实验诊断达到分子水平。PCR技术本身是优秀的,但由于实验条件、人员素质不一致,电泳结果观察判定不准确引起的假阳生、假阴性时有发生,尤以相应片段宽带结果最常见,对结果的正确判断影响较大。笔者从DNA模板浓度、样品的处理、复性温度等探讨其对电泳结果的影响,现报道如下。1 DNA模板浓度朱沛轩等报道DNA模板浓度过高,电泳结果易形成宽带。笔者将30例凡电泳结果相应片段为宽带的原