【摘 要】
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本文采用氚标记法测定<sup>3</sup>H—七宝美髯丹在小鼠的体内过程。结果表明:小鼠对口服该药吸收快,体内放射性分布广,以胃肠最高,皮肤、肝、脾及肾次之,口服72h后,粪尿放射
【机 构】
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陕西省中医药研究院,天津市医药研究所,北京原子能研究所
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本文采用氚标记法测定<sup>3</sup>H—七宝美髯丹在小鼠的体内过程。结果表明:小鼠对口服该药吸收快,体内放射性分布广,以胃肠最高,皮肤、肝、脾及肾次之,口服72h后,粪尿放射性总排泄率分别为21.1％和24.4％。根据血药浓度-时间曲线,确定该药的药代动力学特性是符合开放型二室模型,测得药代动力学参数为t1/2（β）45h,t1/2（α）0.44h,Ke0.72h<sup>-1</sup>K<sub>21</sub>0.033
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