【摘 要】
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目的：探讨药品不良反应（ADR）监测与药品市场监管工作的关系,以促进2项工作的共同发展。方法：以深圳市ADR监测工作开展情况为例进行分析和探讨。结果与结论：ADR监测与药品市场监管
【机 构】
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深圳市药品医疗器械评价中心,深圳市药品监督管理局
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目的：探讨药品不良反应（ADR）监测与药品市场监管工作的关系,以促进2项工作的共同发展。方法：以深圳市ADR监测工作开展情况为例进行分析和探讨。结果与结论：ADR监测与药品市场监管工作是紧密结合在一起的,ADR信息为药品质量监管提供参考依据,并可为药品安全突发事件提供预警;而合理使用药品市场监管手段可提高ADR监测工作的主动性与积极性,并可提高ADR报告评价的准确性。但两者有时也存在一定冲突,需要妥善处理和有效衔接,通过两者协同发展,更好地保证公众用药安全、有效。
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