新生儿严重细菌感染血浆降钙素原与CRP和IL—6临床价值对比研究

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  摘要:目的:探讨新生儿严重细菌感染血浆降钙素原与CRP和IL-6的临床价值。方法:收集2011年1月~2014年3月我院诊断为败血症的新生儿作为研究对象,根据患儿是否发生死亡,进一步分为死亡组和存活组。 对比(1)死亡组和存活组CRP、PCT及IL-6差异。(2)CRP、PCT及IL-6对预测败血症死亡的敏感性、特异性。结果:(1)死亡组和存活组CRP及IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05),死亡组和存活组PCT水平差异有统计学意义(P<0.05)。(2)CRP、PCT及IL-6对预测败血症死亡的敏感性、特异性分别为(80.3%、70.6%)、(92.6%、86.5%)、(78.6%、82.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本次研究认为PCT在诊断新生儿严重细菌感染疾病中,敏感性、特异性明显高于CRP和IL-6,对指导临床治疗有积极的意义。
  关键词:PCT;IL-6;新生儿;早期感染
  目前新生儿感染性疾病的诊断主要根据患者临床表现、影像学检查、实验室检查和微生物学分析[1]。但新生儿不同于年长儿,免疫功能不成熟,抗感染能力弱,局部及全身对炎症反应也较年长儿弱,造成局部体征轻微。因此选择特异性高,敏感度强的指标对指导治疗有积极意义。目前研究发现降钙素原对评价新生儿严重细菌感染有积极作用。因此本次研究拟对比PCT、IL-6与CRP对诊断新生儿严重细菌感染的价值。
  1 资料与方法
  1.1病例选择 收集2011年1月~2014年3月我院诊断为败血症的新生儿作为研究对象,根据患儿是否发生死亡,进一步分为死亡组和存活组。死亡组平均年龄(3.2±0.2)天,男性27例,女23例。存活组平均年龄(3.3±0.3)天,男性25例,女性25例。2组人员性别,年龄差异无统计学意义。
  1.2 入选标准 (1)新生儿败血症的诊断标准符合第8版儿科学关于败血症的诊断与鉴别诊断。(2)每个研究对象家属能配合医务人员,自愿参与本次研究。
  1.3 排除标准 (1)入院时生命体征不平稳的患者。(2)肝炎病毒携带者,严重肝、肾等脏器功能不全者、恶性肿瘤,药物有过敏者
  1.4 PCT、IL-6与CRP测定方法 患儿入院后立即采集5mL肘部静脉血,血样抗凝,放入离心机内,3000转/分钟,离心10分钟,去除上清液,取下层血浆,置-15℃冷冻冰箱保存。CRP采用免疫比浊法测定,采用Beckman Coulter公司生产的IMMAGE型号蛋白分析仪,CRP>2 mg/L为异常。PCT采用酶联荧光法,采用法国梅里埃公司生产的VIDAS型号仪器及配套试剂盒检测,30 分钟内判读结果,PCT>0.50ng/mL 为异常。IL-6采用酶联免疫法检测,IL-6大于300ng/L为异常。
  1.3 评价方法 对比(1)死亡组和存活组CRP、PCT及IL-6差异。(2)CRP、PCT及IL-6对预测败血症死亡的敏感性、特异性。
  1.4 统计分析方法 将资料录入 Econometrics Views6.0统计软件,计量资料采用_(_软)±s描述,使用t检验。两样本率用χ2检验法,当P<0.05时,判断有统计学意义。
  2 结果
  2.1 死亡组和存活组IL-6、PCT、CRP水平比较 死亡组和存活组CRP及IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05),死亡组和存活组PCT水平差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
  2.2 CRP、PCT及IL-6对预测败血症死亡的敏感性、特异性比较 CRP、PCT及IL-6对预测败血症死亡的敏感性、特异性分别为(80.3%、70.6%)、(92.6%、86.5%)、(78.6%、82.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。
  3 讨论
  新生儿在遭受到严重细菌感染后,大多患儿表现为纳奶、哭闹、厌食、精神委靡为主诉就诊,因新生儿与医生交流困难,加上新生儿抵抗力低下,如不能得到早期诊断和及时规范治疗,死亡率很高[2]。
  目前临床判断早期严重细菌感染疾病病情的主要指标为CRP、WBC等炎症指标。CRP为肝脏合成的小分子量蛋白质,在炎症感染时,能加速巨噬细胞吞噬病原体的能力,人体受到炎症、创伤、应激反应等,特别是微炎症状态发生6h-8h后,超敏CRP在48h能达到峰值[2]。IL-6生理作用为抑制局部组织抗氧化能力和减少自由基产生,因此机体在受到炎性感染后,IL-6表达可明显上升[3]。但往往新生儿的肝脏、脾脏等主要免疫器官发育不全,在遭到细菌感染后,CRP及IL-6的上升幅度不如成年人明显。因此对于早期感染性疾病的临床价值差。本次研究同样发现CRP、PCT及IL-6对预测败血症死亡的敏感性、特异性分别为(80.3%、70.6%)、(92.6%、86.5%)、(78.6%、82.1%),以PCT敏感性、特异性最高。
  PCT最早在1993年被外国学者发现,是一种无激素活性的降钙素前肽物质,分子量为 13 000,在体内外稳定性好,有利于检测。目前被认为诊断感染性疾病的敏感指标,尤其是对早期诊断细菌感染的疾病中发挥重要的作用。近几年国内外文献[3]提出PCT的高低与疾病的感染程度及预后相关。PCT的增高与炎性细胞如白介素、肿瘤坏死因子等密切相关。有学者[4]对健康受试人群体内注入小剂量PCT,结果发现在20min后所有受试人群体内均发现PCT的提高,4-8小时内PCT快速上升,12小时后PCT稳定在高水平,1-2小时后逐步回落至正常。还有学者对发生感染的新生儿抽取脐带血,发现PCT的敏感性与特异性均高于CRP及ESR。可以看出与其他炎症指标相比,PCT能更好的指导抗生素的使用。
  综上所述,本次研究认为PCT在新生儿早期感染时明显升高,对指导临床治疗有重要价值。
  参考文献:
  [1] 胡德忠,祝筱姬,张艳艳,等.C-反应蛋白与白细胞计数、血沉评估肺部感染早期疗效的对比研究[J].中国当代医药,2012,19(5):8-10.
  [2] 金益人,陈黎勤,洪文澜.新生儿败血症患儿血清IL-6的检测分析[J].上海免疫学杂志,2011,17(5):285-287.
  [3] 杨惠聪,原敏,杨彩娥.降钙素原检测在儿科细菌感染性疾病中的应用价值[J].现代诊断与治疗,2009,20(5):268-270.
  [4] 赵美健,徐琦新.降钙素原的临床意义及其在新生儿中的应用.国外医学儿科学分册,2014,31:86-88.
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