【摘 要】
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以柠檬酸为碳源,三聚氰胺和甲醛为双掺杂剂合成碳量子点,并对合成的量子点进行透射电镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线粉末衍射（XRD）、紫外吸收光谱（UV）和荧光光谱（RF）表征,结
【基金项目】
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山西省软科学研究项目(2014041020-2);山西师范大学大学生创新创业项目(SD2014CXXM-12)资助
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以柠檬酸为碳源,三聚氰胺和甲醛为双掺杂剂合成碳量子点,并对合成的量子点进行透射电镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线粉末衍射（XRD）、紫外吸收光谱（UV）和荧光光谱（RF）表征,结果表明该量子点粒径均一,发光稳定,适合用作荧光探针。优化了碳量子点含量、pH、反应时间以及温度等影响因素,结果显示检测波长λmax=425 nm时,连翘苷在0. 008～0. 030 mg/mL范围内有良好的线性关系,1/△f=0. 00005（1/c）+0. 0003（R2=0. 9948）,加标回收率在92. 5%～106. 3%之间,RSD <5%,且干扰物质、反应时间、温度等因素在一定范围内对实验结果的测定无影响。该方法可用于药剂中连翘苷含量的测定。
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