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目的用基因工程方法表达嵌舍的梅毒螺旋体优势表住抗原,建立检测血清梅毒抗体的双抗原夹心酶联免疫方法。方法通过计算机软件分析选择梅毒螺旋体优势抗原表位,用聚合酶链反应(PCR)扩增优势表位基因,构建了梅毒螺旋体多优势表住嵌舍抗原(rTpN15-TpN17-TpN47)表达载体,转化宿主菌BL21(DE3)进行表达,亲和层析柱法纯化获得高纯度融合抗原,并用其建立检测梅毒抗体的DAS-EIA。结果表达的优势表位嵌舍抗原具有很好的抗原性。用其建立的嵌舍抗原DAS-EIA检测确诊的50份阳性和30份阴性血清,阳性检出