【摘 要】
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提出了双核金属酞菁类化合物催化Ｈ<sub>２</sub>Ｓ液相氧化反应的催化电池电子转移机制，即借助于催化剂分子自身歧化所形成的催化电池Ｍ（Ⅰ）Ｐｃ－ＰｃＭ（Ⅲ）实现底物（ＨＳ<sup>－</sup>）与分子氧间的电子转移
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提出了双核金属酞菁类化合物催化Ｈ<sub>２</sub>Ｓ液相氧化反应的催化电池电子转移机制，即借助于催化剂分子自身歧化所形成的催化电池Ｍ（Ⅰ）Ｐｃ－ＰｃＭ（Ⅲ）实现底物（ＨＳ<sup>－</sup>）与分子氧间的电子转移，其反应过程为阴极反应：Ｏ<sub>２</sub>＋Ｍ（Ⅰ）Ｐｃ→Ｏ<sub>２</sub><sup>－</sup>＋Ｍ（Ⅱ）Ｐｃ，阳极反应：ＨＳ－＋Ｍ（Ⅲ）Ｐｃ→ＨＳ
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