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目的 探讨电离辐射联合自噬抑制剂、诱导剂和凋亡抑制剂对MCF7细胞自噬和凋亡的影响.方法 MCF7细胞经0 Gy、4 Gy、4 Gy + rapamycin、4 Gy + 3-MA、4 Gy + z-VAD-fmk不同方法处理后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞的生长倍增时间;采用Western blot检测MCF7细胞经不同方法处理后自噬特异蛋白LC3和beclin1的表达,并比较蛋白表达量的差异;流式细胞仪(FCM)检测不同处理方法MCF7细胞凋亡百分率.结果 经4 Gy照射后,MCF7细胞生长倍增时间明显长于未经照射的细胞生长倍增时间(t=4.41,P<0.05);而4 Gy + rapamycin处理后,明显长于单纯4 Gy照射组(t=4.35,P<0.05);经4 Gy + 3-MA和4 Gy + z-VAD-fmk处理后,均明显短于4 Gy+rapamycin组(t=4.32,P<0.05).Western blot检测结果表明,Beclinl和LC3-Ⅱ蛋白表达4 Gy+rapamycin组为最高,4 Gy+3-MA组为最低,除4 Gy+3-MA组与4 Gy+z-VAD-fmk组比较差异无统计学意义外,其余各处理组问比较差异有统计学意义(t=3.91～4.78,P<0.05).结论 电离辐射联合自噬诱导剂可促进MCF7细胞凋亡;联合自噬抑制剂抑制自噬发生,进而延缓肿瘤细胞凋亡。