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目的观察阿德福韦酯联合乙肝舒康片治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的疗效及对HBV—P基因区耐药变异（YMDD变异）的影响。方法60例CHB患者，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组联用乙肝舒康片和阿德福韦酯，对照组单用阿德福韦酯，疗程均为12个月，分别检测、HBV-DNA、HBeAg、及YMDD变异。结果在治疗12个月时。治疗组和对照组的HBVDNA阴转率分别为80．6％和56．7％，差异无统计学意义（P〉0．05），但治疗组HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于对照组，YMDD变异率比对照组低（P〈