【摘 要】
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本院临床及病理确诊嗜铬细胞瘤40例,其中4例为家族性,系两家族同胞姐弟和姐妹发病,年龄16～30岁(平均23.7),两家患者之父均患高血压,分别于
The clinical and pathological d
【机 构】
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山东省立医院内科,山东省立医院内科
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本院临床及病理确诊嗜铬细胞瘤40例,其中4例为家族性,系两家族同胞姐弟和姐妹发病,年龄16～30岁(平均23.7),两家患者之父均患高血压,分别于
The clinical and pathological diagnosis of pheochromocytoma in 40 cases, 4 cases of which are familial, two family siblings and sisters onset, age 16 to 30 years old (average 23.7), the father of both patients suffering from high blood pressure, Separately
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