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根据人白血病抑制因子基因的c D N A 序列, 通过合理的引物设计、链延伸反应、 P C R 反应以及分子克隆等步骤, 成功地合成出编码成熟 L I F 蛋白的基因片段, 并将其克隆至p U C18 载体质粒上. 序列分析和酶切鉴定显示 L I F 基因得到了正确合成和克隆, 同时还就基因人工合成的优越性和特殊序列的甲基化问题进行了探讨.