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目的观察左旋多巴联合硫酸镁注射液治疗帕金森病（Parkinson disease,PD）运动障碍的临床疗效及安全性。方法将80例PD患者随机分为观察组和对照组,各40例。对照组用左旋多巴常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上加25%硫酸镁注射液20 ml稀释后静脉滴注,1次/d。两组的疗程均为14 d。治疗前、治疗7 d及治疗14 d时观察两组患者的血压、心率、呼吸的变化及不良反应;监测肝功能、肾功能、心电图及清晨空腹血Mg2＋的变化;评定两组患者的UPDRS得分,判定治疗效果。结果治疗前两组患者的UP