【摘 要】
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单基因遗传性高血压是由单个基因突变所致，符合孟德尔遗传定律。单基因遗传性高血压人群具有家族聚集性、青少年发病和难治性高血压（包括利尿剂在内的3种或以上降压药治疗后血
【机 构】
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广东省人民医院心内科、广东省医学科学院、广东省心血管病研究所
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单基因遗传性高血压是由单个基因突变所致，符合孟德尔遗传定律。单基因遗传性高血压人群具有家族聚集性、青少年发病和难治性高血压（包括利尿剂在内的3种或以上降压药治疗后血压控制欠佳）的特点，血生化检查异常表现有血浆肾素活性降低、血钾异常、酸碱代谢紊乱等。目前已明确的单基因遗传性高血压有17种（包含以高血压为主要临床表现的多发性内分泌腺瘤病）。随着基因测序技术的发展，单基因遗传性高血压的诊断水平迅速提高，发病机制逐步明确，本文综述该领域的研究进展。
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