【摘 要】
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绵羊肺炎支原体(MO)是引起绵羊、山羊等小反刍动物非典型肺炎的病原。为建立基于黏附素P113蛋白的检测MO抗体的间接ELISA方法,本研究采用原核表达并纯化的MO重组P113蛋白(rP1
【基金项目】
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中央高校基本科研业务费专项资金项目(2018NZD12)
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绵羊肺炎支原体(MO)是引起绵羊、山羊等小反刍动物非典型肺炎的病原。为建立基于黏附素P113蛋白的检测MO抗体的间接ELISA方法,本研究采用原核表达并纯化的MO重组P113蛋白(rP113)作为包被抗原,经优化条件后建立了间接ELISA方法(rP113-ELISA),并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评价。特异性试验结果显示该方法对MO之外的常见支原体和其他病原的抗体检测结果均为阴性,特异性较强。敏感性试验结果显示,13200稀释的阳性血清仍能检出,敏感性高。该方法重复性试验结果
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