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目的:研究新结构化合物FLLL31抑制卵白蛋白(OVA)致敏引发的小鼠气道炎症的活性,探讨FLLL31治疗哮喘的初步疗效。方法:雄性BALB/c小鼠(18—20g)随机分为4组,每组10只,包括正常对照组(Control组)、模型对照组(OVA组)、地塞米松组(1mg/kg,腹腔注射)和FLLL31组(15mg/kg,口服灌胃)。各组小鼠分别于第0d和第14d致敏,每只鼠腹腔注射20P,gOVA和2.25mgAI(OH),凝胶,FLLL31自致敏第24d开始给药,给药周期为7d;于第28、29、30d以气