论文部分内容阅读
设计合成了３个三取代乙氧基环安类新化合物和２个未知中间体，药理实验表明：化合物（Ⅱ１）有较好的抗胆碱作用，化合物（Ⅱ２），（Ⅱ３）作用不明显，表明以萘基替代苯基，抗胆碱作用降低。
抗胆碱药2-(1-萘基)-2-环戊基-2-羟基乙氧基环烃胺类化合物的合成
【摘 要】
：
设计合成了３个三取代乙氧基环安类新化合物和２个未知中间体，药理实验表明：化合物（Ⅱ１）有较好的抗胆碱作用，化合物（Ⅱ２），（Ⅱ３）作用不明显，表明以萘基替代苯基，抗胆碱作用降低。
【机 构】
：
军事医学科学院毒物药物研究所
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
1999年2期
其他文献
合成了７个未见文献报道的２－取代环戊（烯）酮芳胺Ｍａｎｎｉｃｈ碱，证实含强吸电子基团的芳妥可以和脂肪胺Ｍａｎｎｉｃｈ碱进行胺交换反应。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型对目标化合物的抗炎活性进行了初步筛选，发
根据预备役部队卫生战备工作的特点和规律,我们在市场经济条件下着力解决预任卫勤干部思想上存在的模糊认识,克服卫生战备训练"人员难集中,经费难筹措"等实际问题,使预备役部
应用ＣＮＤＯ／２量子化学方法计算２８个苯胺衍生物分子的电子结构，探讨了药物分子的电子结构对肝细胞毒性三项指标的关系，结果得到了三个反映苯胺衍生物对肝细胞毒性的定量构效关系（ＱＳＡＲ）的回归方程
组合化学和分子多样性已经成为药物研究和开发的重要工具之一,它们的主要作用就是使药物研究与开发能更好、更快和更经济.从组合库的设计、合成以及多样性分析等方面对组合化
运用分子模拟和计算机辅助药物设计专家系统Ａｐｅｘ对镇痛药物结构和活性知识数据库中哌替啶类进行系统的构效关系研究，确立了该类药物的药效团，并依此设计、合成了两个结构新颖的哌替
为寻找主要作用于钙或钾通道的新型心血管药物，在已有研究基础上，结合一些钙拮抗剂和钾通道调控剂的结构特征，设计合成了１３个Ｎ－芳氧乙基取代的苄基／萘甲基四氢异喹啉化合物（Ⅱ１￣Ⅱ１３）。初步
根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制。以CCI17810为先导经合物，设计合成了6-[4-（取代哌嗪基）苯基]-5-甲基-4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮类化合的12个，初步的体外药理试验表明，大部分目
异黄酮类化合物广泛存在于植物中 ,具有多种生理活性 .以苯乙酸和间苯二酚为原料 ,合成了 9个异黄酮哌嗪衍生物 ,均未见文献报道 .其结构经过IR ,MS和1H NMR确证 .
以３－异丙基、３－正戊基环戊二酮－１，２为母体化合物，设计合成了９个未见文献报道的Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物，并在体外进行了抗癌活性评价。初步药理活性筛选结果表明，３－正戊基环戊二酮－１，２Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物的抗癌活性较强，３－异