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根据生物电子等排原理，以ABT-594为先导化合物，设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物，其结构经核磁共振谱、质谱、元素分析或高分辩质谱确证．
新型非成瘾镇痛化合物Epibatidine 3-吡啶酯开链类似物的合成
【摘 要】
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根据生物电子等排原理，以ABT-594为先导化合物，设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物，其结构经核磁共振谱、质谱、元素分析或高分辩质谱确证．
【机 构】
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商丘师范学院化学系
【出 处】
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商丘师范学院学报
【发表日期】
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2004年5期
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