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新型非成瘾镇痛化合物Epibatidine 3-吡啶酯开链类似物的合成
新型非成瘾镇痛化合物Epibatidine 3-吡啶酯开链类似物的合成
来源 :商丘师范学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sherpa
【摘 要】
:
根据生物电子等排原理,以ABT-594为先导化合物,设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物,其结构经核磁共振谱、质谱、元素分析或高分辩质谱确证.
【作 者】
:
张传新
凌翠霞
【机 构】
:
商丘师范学院化学系
【出 处】
:
商丘师范学院学报
【发表日期】
:
2004年5期
【关键词】
:
EPIBATIDINE
非成癌镇痛
ABT-594
开链类似物
吡啶酯
合成
Epibatidine
ABT-594
anaddicted analgesic
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根据生物电子等排原理,以ABT-594为先导化合物,设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物,其结构经核磁共振谱、质谱、元素分析或高分辩质谱确证.
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