Epibatidine相关论文
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概述了 Epibatidine全合成研究的进展。全文分四部分 :( 1) Epibatidine的发现和结构的确定 ;( 2 ) Epibatidine的全合成研究 ;( 3......
期刊
天然产物Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的作用受体初探徐建平，何东，王志中，沈家骢，高连勋，宋雅茹（吉林大学化学系，理论化学研究所，长春，１３００２３）（中国科学院长春应用化学研究所）（北京......
本文综述了天然产物Epibatidine的全合成研究进展,参考文献16篇。...
Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ是１９９２年分离得到的一种天然产物［１］，具有极强的镇痛活性和独特的化学结构，但ＥＢ较大的毒性限制了它的临床应用。作为系列研究工作，我们合成了一......
,Agonist-induced hump current production in heterologously-expressed human α4β2-nicotinic acetylchol
Aim:To characterize the functional and pharmacological features of agonist-induced hump currents in human α4β2-nicotin......
本文以甾体类化合物番麻皂甙元(hecogenin)、胆甾醇(cholesterol)、麦角甾醇(ergosterol)、豆甾醇(stigmasterol)等为原料，经Jones......
根据生物电子等排原理，以ABT-594为先导化合物，设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物，其结构经核磁共振......
根据生物电子等排原理，以ABT-594为先导化合物，设计并通过DCC缩合反应合成了6个新的3-吡啶酯开链Epibatidine类似物，其结构经核磁共振......
采用比较分子力场 (CoMFA)分析法和比较分子相似性指标场(CoMSIA)分析法,进行偏最小二乘法(PLS)分析,建立了地棘蛙素类化合物的三......
天然产物Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的作用受体初探徐建平，何东，王志中，沈家骢，高连勋，宋雅茹（吉林大学化学系，理论化学研究所，长春，１３００２３）（中国科学院长春应用化学研究所）（北京......
天然产物Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的作用受体初探徐建平，何东，王志中，沈家骢，高连勋，宋雅茹（吉林大学化学系，理论化学研究所，长春，１３００２３）（中国科学院长春应用化学研究所）（北京......
强镇痛活性生物碱Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ及其类似物的构效关系研究徐建平，何东，王志中，沈家骢，高连勋，宋雅茹（吉林大学化学系理论化学研究所，长春，１３００２３）（中国科学院长春......
强镇痛活性生物碱Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ及其类似物的构效关系研究徐建平，何东，王志中，沈家骢，高连勋，宋雅茹（吉林大学化学系理论化学研究所，长春，１３００２３）（中国科学院长春......
以ABT-594为先导化合物, 根据生物电子等排和相似基团替代原理, 设计并通过Mitsunobu缩合反应合成了10个开链Epibatidine类似物, ......
以ABT-594为先导化合物, 根据生物电子等排和相似基团替代原理, 设计并通过Mitsunobu缩合反应合成了10个开链Epibatidine类似物, ......
概述了Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ全合成研究的进展，全文分四部分：（１）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的发现和结构的确定。（２）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的全合成研究；（３）氮杂双环的合成，（４）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的全合成研究进展，参考文献３４篇。......
概述了Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ全合成研究的进展，全文分四部分：（１）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的发现和结构的确定。（２）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的全合成研究；（３）氮杂双环的合成，（４）Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的全合成研究进展，参考文献３４篇。......
本文综述了天然产物Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的全合成研究进展，参考文献１６篇。...
本文综述了天然产物Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的全合成研究进展，参考文献１６篇。...
