【摘 要】
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多发性骨髓瘤（MM）是一种几乎无法治愈的浆细胞恶性肿瘤。嵌合抗原受体（CAR）是结合抗原识别域和T细胞信号域的融合蛋白，通过基因工程表达CAR的T细胞（即CAR-T）可以特异性地识别和结合肿瘤细胞抗原，激活的T细胞会杀死肿瘤细胞。CAR-T免疫治疗为MM的治疗提供了新思路。目前MM的治疗靶点包括B细胞成熟抗原、CD19、CD38、CD138、免疫球蛋白κ轻链、信号淋巴细胞激活分子家族成员F7等。C
【基金项目】
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甘肃省自然科学基金（18JR3RA407）；
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多发性骨髓瘤（MM）是一种几乎无法治愈的浆细胞恶性肿瘤。嵌合抗原受体（CAR）是结合抗原识别域和T细胞信号域的融合蛋白，通过基因工程表达CAR的T细胞（即CAR-T）可以特异性地识别和结合肿瘤细胞抗原，激活的T细胞会杀死肿瘤细胞。CAR-T免疫治疗为MM的治疗提供了新思路。目前MM的治疗靶点包括B细胞成熟抗原、CD19、CD38、CD138、免疫球蛋白κ轻链、信号淋巴细胞激活分子家族成员F7等。CAR-T治疗也面临缺乏有效性、肿瘤外毒性、靶抗原丢失、干扰可溶性蛋白等问题，影响CAR-T治疗MM的效果。今后研究的重点将集中在联合策略、双特异性和多特异性CAR-T疗法以及个体化治疗方案的制订，以提高MM患者治疗的安全性、有效性。
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多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤，多种新型药物的使用大大延长了患者的总生存期，但仍不可治愈。免疫失调在MM的发病和进展中发挥着至关重要的作用，免疫治疗为MM患者带来了更多的治疗选择。阐述MM免疫治疗机制，综述单克隆抗体、嵌合抗原受体T细胞治疗、抗体偶联药物和双特异性抗体等多种免疫治疗策略的最新研究进展。
多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤，近年来，随着对MM生物学特征的深入研究以及新药的研制，使MM的生存期得到明显延长，但仍无治愈疗法，多数患者会出现复发、耐药、进展，成为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。原药的耐药及不良反应等严重影响患者的生存质量及预后。临床上急需新的治疗手段及靶点为患者提供更有效的治疗。目前，国内外多数新药处于临床试验阶段，本文就近年来RRMM靶向治疗的新药研究进
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目的 分析学龄前儿童家长意外伤害应急处理能力的情况及其影响因素，为提高家长应急处理技能提供参考。方法 以北京市健康促进幼儿园项目为依托，采用分层整群抽样的方法对3所幼儿园的家长进行线上调查。结果 学龄前儿童家长具备意外伤害应急处理能力的比例为55.7%。单因素分析比较，男性（64.6%）具备应急处理的比例高于女性（54.8%）,独生子女的家庭（59.3%）高于非独生子女（52.0%）,具备预防行为
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单木质素醇（H型、G型和S型）是构成植物木质素和木脂素的基本单元，其组成的不同直接决定木质素和木脂素的化学多样性和生物活性差异。咖啡酸-O-甲基转移酶（caffeic acid O-methyltransferase, COMT）可催化苯丙素类化合物羟基上氧原子的甲基化，在不同类型单木质素醇的构成中起决定作用，是木质素和木脂素生物合成途径的关键酶。2010年的相关综述主要对COMT的基因特征和在木
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