【摘 要】
：
人类遗传资源是科技发展的重要战略资源，为了充分利用和有效保护真实世界研究中的人类遗传资源，通过分析真实世界研究的现状及特征，发现真实世界研究的数量逐年增多，且具有不可控因素较多、证据形成要求严格、信息易获取与泄露的特征。结合真实世界研究的特征，将真实世界研究中人类遗传资源管理的伦理问题总结为研究开展的科学性与价值性、受试者的知情同意与隐私保护、利益分享中的公平与公正三方面问题，对应提出伦理审查要点
【机 构】
：
首都医科大学附属北京友谊医院科技处
【基金项目】
：
北京市科技计划课题“北京地区结肠镜诊治用语标准规范及结直肠专病数据平台建设”（Z191100006619084）； 2018年度消化内科学科协同发展中心协作创新项目“构建协同中心受试者保护体系，探索伦理互认机制的研究”（XXX0105）；
论文部分内容阅读
人类遗传资源是科技发展的重要战略资源，为了充分利用和有效保护真实世界研究中的人类遗传资源，通过分析真实世界研究的现状及特征，发现真实世界研究的数量逐年增多，且具有不可控因素较多、证据形成要求严格、信息易获取与泄露的特征。结合真实世界研究的特征，将真实世界研究中人类遗传资源管理的伦理问题总结为研究开展的科学性与价值性、受试者的知情同意与隐私保护、利益分享中的公平与公正三方面问题，对应提出伦理审查要点为科学合理性、充分知情、隐私和数据安全及利益相关者。除此以外，应充分发挥伦理审查的研究准入与过程监管职责，通过加强培训与过程管理引导研究者充分利用人类遗传资源，进一步推动真实世界研究规范开展。
其他文献
本文论述了对于数字式脉搏血氧仪的产业化研究。论述的项目拥有数字信号采集技术、双波一体化技术、三路稳压技术及显示智能化技术四项技术创新。本文描述的项目产业化推动了国内医疗器械行业的发展,带来了可观的经济和社会效益。
5-甲基胞嘧啶（5-methylcytosine, m~5C）作为一类重要的转录后修饰形式,在真核生物信使RNA（messenger RNA,mRNA）、转运RNA（transfer RNA, tRNA）和核糖体RNA（ribosomal RNA, rRNA）上普遍存在,并且参与调控RNA出核、翻译和稳定性维持等代谢加工过程.该修饰是动态可逆的,由甲基转移酶（methyltransferases）
目的 研究黄芩射干汤对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistantStaphylococcusaureus，简称MRSA）的抑菌作用并采用计算机辅助药物设计法初步揭示其药效物质基础和作用机制。方法 采用琼脂平板打孔法测定抑菌圈直径来评判药物对MRSA的抑菌效力，采用iGemdock软件，以青霉素结合蛋白PBP2a（PDB编号4CJN）活性位点进行分子模拟研究。结果 黄芩射干
在线评审模式的大数据监管在改变传统评标管理方式的同时也使评标监管智慧化、精细化。评审模式的转变将引起评标专家隐藏道德行为的变化。在有限理性的前提下，构建了评标专家隐藏道德行为演化博弈模型，通过Matlab数值仿真模拟的方式对比了有无大数据监管的评标专家行为。研究表明，传统的面对面评标模式评标专家最终会演化为隐藏道德行为，而大数据监管有效地规治了这一行为，但当隐藏道德的额外收益过高时，评标专家仍会选
目的 运用经典道德两难情景案例，调研医学生在面临道德两难困境时的选择倾向，分析其面临“道德两难”困境时的认知现状与特点，以期为优化医学伦理教学案例提供有效启示。方法 采用电子问卷对上海交通大学医学院的771名医学生进行调查，运用SPSS 22.0进行统计描述及统计分析。结果 在急诊室的医生和转轨场景中，医学生倾向于最大幸福原则，在环轨场景和人行天桥场景中，倾向于道义论原则；在环轨场景和人行天桥场景
随着疫情的不断蔓延，新冠肺炎目前已成为全球范围内共同关注的重大公共问题。新冠肺炎疫情出现之后，医院广大医务人员积极响应党和国家的号召，义无反顾地投入疫情防控"战役"之中，将救死扶伤以及大爱无疆等新时代医疗卫生职业精神内化成"抗疫精神"；该精神不但反映了医务人员的责任以及担当，而且是医院可持续发展的有效动力，更是医院文化建设的关键内容。医院文化主要是指各级医疗机构在开展医疗工作过程中潜移默化所形成的
导电杆是导电装置中的关键组件，其绝缘性能的优劣直接影响导电装置传输精度。在已确定导电杆环间绝缘强度薄弱的主要原因是灌封胶填料吸潮的前提下，通过分析硅微粉吸潮的机理，从理论上提出将硅烷偶联剂应用于硅微粉的改性处理的工艺方法来提升灌封胶的绝缘性能。实验表明改性处理的硅微粉具有良好的憎水性。将导电杆灌封胶中的硅微粉改性处理后进行高湿度环境试验，结果表明，改性处理硅微粉得到的灌封胶能够大幅度提高绝缘性能，
Dnmt2的同源基因首次在酵母基因组中被发现，由于其蛋白质序列与已知的DNA甲基转移酶家族成员DNMT1的序列高度同源，所以被认为是一个DNA甲基转移酶，归属于DNA甲基转.移酶家族。然而，一直没有足够的证据证明Dnmt2对DNA具有甲基转移能力。直到2006年发现Dnmt2有催化tRNAAsp（GUC）甲基化修饰的能力，才确定Dnmt2的功能是一种RNA甲基转移酶，负责催化t RNA上第38位胞