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<正>特发性肺纤维(IPF)是指原因不明、局限于肺部的弥漫性肺间质纤维化。其发病机制尚不清楚,部分患者出现自身抗体,肺泡毛细血管壁上有免疫复合物沉积,因此,认为可能是自身免疫病[1]。临床上以进行性呼吸困难加重和缺氧为主要表现,且合并感染后病情进展迅速,预后差、病死率高。IPF患者住院期间的治疗操作多,对临床护理来说面临着