大肠杆菌RecA蛋白质的提取与纯化

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作者报道了从大肠杆菌超表达菌株JC11272中,制备重组酶RecA蛋白的研究。利用亚精胺选择性沉淀,单链DNA-纤维素亲和层析及阳离子换柱Mono Q进行离子交换层析,从2升超表达细菌培养物中提纯了55mg和RecA蛋白。通过9%SDS-PAGE电泳检测结果表明,纯化的RecA蛋白纯度达99.5%,具有催化同源DNA链交换的能力。
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