【摘 要】
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目的 探讨缺血预处理(IP)对肺脏缺血再灌注损伤(IRI)的保护机制.方法 30只SD大鼠,随机分为预处理组(Ⅰ组)、对照组(C组)和假手术组(S组),每组10只.Ⅰ组和C组大鼠常规开胸后建
【机 构】
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河南安阳市肿瘤医院胸三科,中南大学湘雅医院心胸外科
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目的 探讨缺血预处理(IP)对肺脏缺血再灌注损伤(IRI)的保护机制.方法 30只SD大鼠,随机分为预处理组(Ⅰ组)、对照组(C组)和假手术组(S组),每组10只.Ⅰ组和C组大鼠常规开胸后建立左上肺缺血再灌注模型,均遭受了IRI,但Ⅰ组在缺血再灌注前给予IP干预,对以上样本的总蛋白质进行二维凝胶电泳分离,差异表达的蛋白质点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析鉴定.S组大鼠开胸后不予特殊处理.免疫印迹法比较三组样本中热休克蛋白27(HSP27)的表达差异.结果 建立了分辨率较高、重复性较好的鼠肺IRI双向凝胶电泳参考图谱,45个蛋白质点表达存在差异,其中30个得到了鉴定,HSP27在IP的第一窗口期表达上调.结论 HSP27在IP对肺脏IRI的保护机制中起重要作用.
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