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目的
探讨ZNF593在胶质瘤中的表达水平与对胶质瘤细胞增殖的影响及意义。
方法在癌症基因组图谱(TCGA)数据库中分析ZNF593在胶质瘤中的表达水平及其与预后的关系。胶质瘤细胞U251转染ZNF593短发夹RNA(shZNF593)和shRNA对照(shCtrl)，实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测ZNF593敲减后细胞mRNA和蛋白质的表达水平，确定敲减效率，分别利用Celigo和噻唑蓝(MTT)检测U251细胞增殖活性。
结果在TCGA胶质瘤数据库中ZNF593高表达，Kaplan-Meier分析提示ZNF593表达越高胶质瘤患者总体生存时间越短；用shRNA敲减U251中ZNF593的表达，通过定量聚合酶链反应(qPCR)检测两对照组ZNF593 mRNA的表达丰度，结果shZNF593组的表达丰度为0.380，shCtrl组为1.000，敲减效率为62%，Western blot提示蛋白表达水平下降，Celigo检测见第2～5天较第1天shCtrl组细胞增长倍数为1.971、2.788、3.827、5.169，shZNF593组细胞增长倍数为1.340、1.641、2.026、2.095，MTT检测见在490 nm吸光度值shCtrl组为0.174、0.316、0.485、0.620、0.765，shZNF593组为：0.172、0.235、0.268、0.316、0.366(P<0.05)。
结论ZNF593在胶质瘤细胞中显著高表达，敲减ZNF593在胶质瘤细胞中的表达抑制细胞的增殖作用。