【摘 要】
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保乳术已成为导管原位癌(DCIS)最常见的治疗手段,术后放疗可降低其复发风险.然而,对于DCIS放疗的照射范围、可不行术后放疗低危人群的选择、部分乳腺加速放疗(APBI)在DCIS中的作用等还存在争议.然而,多数研究均显示DCIS保乳术患者均能从术后放疗中获益.进一步的前瞻性研究主要证实低危组的DCIS患者是否可以安全地省去术后放疗.对单纯保乳术后患者的长期随访结果显示,除有禁忌证的患者外,放疗成
【机 构】
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300060,天津医科大学附属肿瘤医院放疗科天津市“肿瘤防治”重点实验室乳腺癌防治教育部重点实验室,300060,天津医科大学附属肿瘤医院放疗科天津市“肿瘤防治”重点实验室乳腺癌防治教育部重点实验室,
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保乳术已成为导管原位癌(DCIS)最常见的治疗手段,术后放疗可降低其复发风险.然而,对于DCIS放疗的照射范围、可不行术后放疗低危人群的选择、部分乳腺加速放疗(APBI)在DCIS中的作用等还存在争议.然而,多数研究均显示DCIS保乳术患者均能从术后放疗中获益.进一步的前瞻性研究主要证实低危组的DCIS患者是否可以安全地省去术后放疗.对单纯保乳术后患者的长期随访结果显示,除有禁忌证的患者外,放疗成为保乳术后所有患者的常规治疗方式。
其他文献
18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射断层显像(PET)-计算机断层成像(CT)已广泛用于非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断、分期和疗效评价,特别对局部晚期NSCLC疗效预测具有重要价值.它可以动态观察肿瘤组织的代谢,根据治疗前后肿瘤组织对18F-FDG的摄取变化,通过可视或定量分析,在临床或亚临床水平达到早期预测局部晚期NSCLC放化疗疗效的目的。
放化疗联合治疗局限晚期非小细胞肺癌已取得较大的成功,但仍存在一些问题亟待解决.近年,同步化放疗日益受到关注,其策略思路是强化局部病灶控制的同时,兼顾全身转移微小病灶的治疗。
信号转导与转录激活因子(STAT3)可被多种细胞因子激活,参与肿瘤细胞增殖、血管生成、肿瘤侵袭和化疗耐药等过程.上皮-间质转化(EMT)在肿瘤的侵袭转移及化疗耐药等过程中也起重要作用.研究表明,STAT3可通过调控EMT,改变肿瘤的侵袭转移能力,增强肿瘤细胞对化疗药物的耐药性.探讨STAT3与EMT在肿瘤细胞中的作用及其相互关系有助于为分子靶向治疗提供可靠的理论依据。
Livin是凋亡抑制蛋白家族最新的成员,通过抑制半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶、激活丝裂原激活蛋白激酶等途径参与细胞凋亡的调节.Livin在多种恶性肿瘤中高表达,并且在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用,为肿瘤的诊断及治疗提供了新的研究方向。
色素上皮衍生因子(PEDF)是丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)基因家族的成员,是一种强效的内源性血管生成抑制剂.PEDF在多种肿瘤组织中表达下调或缺失,与预后有很大相关性.PEDF的生物学特性、抗肿瘤活性机制的研究为其在肿瘤的治疗提供了理论基础。
目的 研究沉默信息调节因子1( SIRT1)在合并2型糖尿病乳腺癌中的表达,探讨SIRT1与p53之间的相关性,分析在乳腺癌合并糖尿病组织与乳腺癌非糖尿病组织血脂之间的差异,并对其与2型糖尿病的关系及临床价值做出评价.方法 应用免疫组化染色法对30例合并2型糖尿病的乳腺癌组织与30例乳腺癌非糖尿病组织中SIRT1和p53的表达进行检测,分析二者的相关性.结果 ①在合并糖尿病的乳腺癌组织中SIRT1
PCI-32765是一种口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可通过选择性、不可逆地抑制BTK,阻断B细胞受体信号通路,抑制B细胞的生存、活化、增殖和迁移.PCI-32765不仅能直接作用于恶性肿瘤B细胞,还能防止肿瘤细胞产生耐药性.因此,PCI-32765在B细胞恶性肿瘤的治疗中具有广阔的应用前景。
贫血在肺癌患者中常见,其重要原因是由化疗所致.贫血可以引起乏力、心动过速等症状,影响患者的生活质量及疗效,导致生存时间缩短,被认为是判断预后的独立因素.输注红细胞、使用促红细胞生成类药物是目前治疗肺癌患者贫血的主要措施.在血红蛋白水平明显下降之前,以促红细胞生成类药物治疗为主,尽量减少输血次数,将血红蛋白水平维持在10.0～12.0 g/dl之间,可改善患者生活质量,同时有效防止血栓形成等不良事件
Foxml是Fox家族中转录因子之一，特异性表达于增殖期细胞中，在细胞终末分化时消失。Foxml与细胞生长密切相关，主要通过抑制细胞周期素依赖性激酶抑制剂介导细胞增殖，还参与生长激素介导的细胞增殖。许多恶性肿瘤细胞株中Foxml过表达，可能是多种肿瘤增殖所必需的一种原癌基因。由于缺乏杂合性和拷贝数目的改变，上调的Foxml充分诱导染色体的不稳定。随着信号通路的增强，Foxml诱导染色体不稳定得到明