【摘 要】
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目的 探讨HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1位点基因与山西汉族激素抵抗肾病综合征(SRNS)的相关性.方法 用聚合酶链反应序列特异性引物法,对30例SRNS患者(成人22例,儿童8例)和45例正常
【机 构】
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山西医科大学微生物免疫学教研室516信箱
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目的 探讨HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1位点基因与山西汉族激素抵抗肾病综合征(SRNS)的相关性.方法 用聚合酶链反应序列特异性引物法,对30例SRNS患者(成人22例,儿童8例)和45例正常对照者进行了HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1等位基因分型,并分析了A、B、DRB1基因在各组的分布.结果 SRNS患者组HLA-B*15、B*44基因频率较正常对照组增高(P＜0.05);成人SRNS患者组HLA-DRB1*07、B*44基因频率较正常对照组增高(P＜0.05),成人SRNS患者组HLA-DRB1*15基因频率较正常对照组降低(P＜0.05);儿童SRNS患者组HLA-DRB1*10基因频率较正常对照组增高(P＜0.05).结论 SRNS发病可能与HLA-B*15、B*44基因有关,成人SRNS发病可能与HLA-DRB1*07、B*44基因有关,HLA-DRB1*15对成人SRNS发病可能有保护作用,儿童SRNS发病可能与HLA-DRB1*10基因有关;HLA与SRNS的相关性不仅与人种、国家和地区有关,还可能与发病年龄有关.
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