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RAPD用于生物鉴定具有快速、简便、经济等优点。但是，由于该法所用引物通常为9－10个寡聚核苷酸，与PCR使用特异引物相比，其Tm值相对较低，扩增反应易受外界条件影响，重复性较差。SRFA技术采用设计有限制内切酶位点的人工合成接头与引物互补，弥补了RAPD法的上述不足。Fig.1为SRFA的技术路线。为提高连接效率，在同一试管内，用PstI酶解基因组DNA，并与人工接头连结，制备SRFA扩增的模板。合成与接头序列相应的引物。对5上野生稻品种和籼、粳稻各一个栽培品种SRFA刊物放增。Fig.2表示：每种材料