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【摘要】目的:探讨小儿高热惊厥在基层医院门诊救治的最佳药物。方法120例小儿高热惊厥患儿随机分为3组,分别采用地西泮静脉或肌内注射、水合氯醛灌肠、苯巴比妥肌内注射治疗,对疗效进行对照观察。结果地西泮组43例,总有效率83.7%。水合氯醛组37例,总有效率70.2%。苯巴比妥组40例,总有效率47.5%。结论地西泮止惊迅速、操作简单、安全可靠,可作为基层门诊治疗小儿高热惊厥的首选药物。
【关键词】惊厥;地西泮;水合氯醛;苯巴比妥;疗效
【中图分类号】R338 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0515(2011)07-0302-01
高热惊厥(FebrileConvulsion简称FC)是儿科常见急症之一,在基层门诊更为常见。FC如果处理不及时,可造成患儿神经系统的永久损害,影响小儿的生长发育,重者甚至可危及生命,因此必须立即中止其发作。现将我院门诊2007年1月~2010年1月收治的120例FC患儿的抢救结果报告如下,以探讨小儿高热惊厥在基层医院门诊救治的最佳方法。
1 资料与方法
1.1 一般资料:本组120例。性别:男性57例,占47.5%;女性63例,占52.5%。年龄: 1~3岁109例,占90.8%;4~5岁11例,占9.2%。原发疾病:上呼吸道感染79例,占65.8%;肺炎13例,占10.8%;化脓性扁桃体炎10例,占8.3%;感染性腹泻18例,占15.0%;体温:均为38℃以上,其中38.1~39℃45例,占37.5%;39>℃75例,占62.5% 。120例患儿单纯性FC占90% 。白细胞总数:增多 98例,占81.7%,正常22例,占18.3%。
1.2 诊断标准:本组均符合FC诊断标准[1]。
1.3 治疗方法120例随机分成3组,分别给予地西泮、水合氯醛、苯巴比妥止惊。地西泮组43例,每次剂量为0.3~0.5mg/kg,缓慢静注32例,11例静脉穿刺困难者采用肌内注射。水合氯醛组37例,每次剂量为30~40mg/kg,加生理盐水 10ml保留灌肠。苯巴比妥组40例,每次剂量为8~10mg/kg,肌内注射。在应用上述药物的同时,均给予吸氧、退热、根据病情给予抗生素、适量补充氯化钠、葡萄糖液等综合治疗。
2 结果
2.1 疗效判断根据用药后惊厥停止时间判断疗效。用药后<5min惊厥停止为显效;5~10min惊厥停止为有效;10~15min惊厥停止为一般;15~20min惊厥停止为较差;>20min为无效。以显效率和有效率之和为总有效率。
2.2 疗效比较,见表1。
2.3 随访:各组随机10例随访, 24~36个月内未发现用药后导致智力障碍和脑功能异常。
3 讨论
3.1小儿高热惊厥是基层门诊常见急症,发病突然。若惊厥时间过长或反复多次发作,可引起颅内高压,造成不可逆性的脑损伤,甚至危及生命。因此,医务人员必须争分夺秒,迅速控制其发作,防止惊厥性脑损伤,减少后遗症。
3.2 抗惊厥药物种类较多,应根据不同情况选择抗惊厥药物。地西泮为苯二氮卓类药物,主要作用于中枢神经特定的苯二氮卓受体,具有较强的镇静、抗癫痫、抗惊厥作用,对多种原因引起的惊厥均有较好效果[2]。其能迅速通过血-脑脊液屏障,静脉注射1min可达脑内最大浓度。本文32例静脉注射地西泮,半数以上5min内惊厥停止,未见不良反应。文献报道地西泮肌内注射吸收不规则且慢[3]。但本组11例静脉穿刺困难者采用肌内注射,也能迅速止惊,获得比较满意的效果。
3.3 水合氯醛和苯巴比妥类两种镇静药物,使用已有多年历史。苯巴比妥具有抑制脑干网状结构的上行激活系统的作用,使大脑皮质由兴奋转为抑制,从而产生镇静、抗惊厥作用。但其脂溶性低,从血液进入脑组织速度较慢,不宜用于急救。且用后次晨易出现头晕、思睡等反应[2]。本组显示多在用药10min左右才能发挥疗效,慢于地西泮。水合氯醛对中枢神经系统的作用类似苯巴比妥,口服可引起消化道症状,剂量过大对心肝肾有损害。经直肠给药可发挥其经肠粘膜直接入血的优势,达到迅速止惊效果,尤其在小儿抽搐不止,无法经口服用药时,直肠给药更方便安全,但此药经血液到肺部时对肺有刺激作用,故小儿肺炎时不宜选用。且此药止惊效果也多慢于地西泮。
3.4 本文显示,地西泮止惊作用迅速,疗效可靠,安全范围大,毒性低,治疗小儿高热惊厥效果优于水合氯醛和苯巴比妥,故可作为门诊临床止惊首选的药物。本药剂量过大可抑制呼吸,因此剂量应掌握好,一般为每次0.3mg/kg为宜。给药途径以静脉注射为佳,静脉穿刺困难者也可采用肌内注射。有报告使用地西泮后另给苯巴比妥以巩固疗效,此举应十分慎重,因短时间内反复使用多种止惊药物可产生协同作用导致呼吸抑制[4]。
参考文献
[1] 邹典定. 现代儿科诊疗学 [M].第1版.北京.人民卫生出版社.2002,196
[2] 阚全程,乔海灵.临床药理学[M].第1版.北京.人民军医出版社.2004, 119~121
[3] 高铁铮.儿科学 [M].第1版.北京.人民军医版社.2004,240
[4] 崔明辰.儿科学[M].第1版.西安.第四军医大学出版社.2006,258
作者单位:476100 商丘医学高等专科学校
注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文
【关键词】惊厥;地西泮;水合氯醛;苯巴比妥;疗效
【中图分类号】R338 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0515(2011)07-0302-01
高热惊厥(FebrileConvulsion简称FC)是儿科常见急症之一,在基层门诊更为常见。FC如果处理不及时,可造成患儿神经系统的永久损害,影响小儿的生长发育,重者甚至可危及生命,因此必须立即中止其发作。现将我院门诊2007年1月~2010年1月收治的120例FC患儿的抢救结果报告如下,以探讨小儿高热惊厥在基层医院门诊救治的最佳方法。
1 资料与方法
1.1 一般资料:本组120例。性别:男性57例,占47.5%;女性63例,占52.5%。年龄: 1~3岁109例,占90.8%;4~5岁11例,占9.2%。原发疾病:上呼吸道感染79例,占65.8%;肺炎13例,占10.8%;化脓性扁桃体炎10例,占8.3%;感染性腹泻18例,占15.0%;体温:均为38℃以上,其中38.1~39℃45例,占37.5%;39>℃75例,占62.5% 。120例患儿单纯性FC占90% 。白细胞总数:增多 98例,占81.7%,正常22例,占18.3%。
1.2 诊断标准:本组均符合FC诊断标准[1]。
1.3 治疗方法120例随机分成3组,分别给予地西泮、水合氯醛、苯巴比妥止惊。地西泮组43例,每次剂量为0.3~0.5mg/kg,缓慢静注32例,11例静脉穿刺困难者采用肌内注射。水合氯醛组37例,每次剂量为30~40mg/kg,加生理盐水 10ml保留灌肠。苯巴比妥组40例,每次剂量为8~10mg/kg,肌内注射。在应用上述药物的同时,均给予吸氧、退热、根据病情给予抗生素、适量补充氯化钠、葡萄糖液等综合治疗。
2 结果
2.1 疗效判断根据用药后惊厥停止时间判断疗效。用药后<5min惊厥停止为显效;5~10min惊厥停止为有效;10~15min惊厥停止为一般;15~20min惊厥停止为较差;>20min为无效。以显效率和有效率之和为总有效率。
2.2 疗效比较,见表1。
2.3 随访:各组随机10例随访, 24~36个月内未发现用药后导致智力障碍和脑功能异常。
3 讨论
3.1小儿高热惊厥是基层门诊常见急症,发病突然。若惊厥时间过长或反复多次发作,可引起颅内高压,造成不可逆性的脑损伤,甚至危及生命。因此,医务人员必须争分夺秒,迅速控制其发作,防止惊厥性脑损伤,减少后遗症。
3.2 抗惊厥药物种类较多,应根据不同情况选择抗惊厥药物。地西泮为苯二氮卓类药物,主要作用于中枢神经特定的苯二氮卓受体,具有较强的镇静、抗癫痫、抗惊厥作用,对多种原因引起的惊厥均有较好效果[2]。其能迅速通过血-脑脊液屏障,静脉注射1min可达脑内最大浓度。本文32例静脉注射地西泮,半数以上5min内惊厥停止,未见不良反应。文献报道地西泮肌内注射吸收不规则且慢[3]。但本组11例静脉穿刺困难者采用肌内注射,也能迅速止惊,获得比较满意的效果。
3.3 水合氯醛和苯巴比妥类两种镇静药物,使用已有多年历史。苯巴比妥具有抑制脑干网状结构的上行激活系统的作用,使大脑皮质由兴奋转为抑制,从而产生镇静、抗惊厥作用。但其脂溶性低,从血液进入脑组织速度较慢,不宜用于急救。且用后次晨易出现头晕、思睡等反应[2]。本组显示多在用药10min左右才能发挥疗效,慢于地西泮。水合氯醛对中枢神经系统的作用类似苯巴比妥,口服可引起消化道症状,剂量过大对心肝肾有损害。经直肠给药可发挥其经肠粘膜直接入血的优势,达到迅速止惊效果,尤其在小儿抽搐不止,无法经口服用药时,直肠给药更方便安全,但此药经血液到肺部时对肺有刺激作用,故小儿肺炎时不宜选用。且此药止惊效果也多慢于地西泮。
3.4 本文显示,地西泮止惊作用迅速,疗效可靠,安全范围大,毒性低,治疗小儿高热惊厥效果优于水合氯醛和苯巴比妥,故可作为门诊临床止惊首选的药物。本药剂量过大可抑制呼吸,因此剂量应掌握好,一般为每次0.3mg/kg为宜。给药途径以静脉注射为佳,静脉穿刺困难者也可采用肌内注射。有报告使用地西泮后另给苯巴比妥以巩固疗效,此举应十分慎重,因短时间内反复使用多种止惊药物可产生协同作用导致呼吸抑制[4]。
参考文献
[1] 邹典定. 现代儿科诊疗学 [M].第1版.北京.人民卫生出版社.2002,196
[2] 阚全程,乔海灵.临床药理学[M].第1版.北京.人民军医出版社.2004, 119~121
[3] 高铁铮.儿科学 [M].第1版.北京.人民军医版社.2004,240
[4] 崔明辰.儿科学[M].第1版.西安.第四军医大学出版社.2006,258
作者单位:476100 商丘医学高等专科学校
注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文