【摘 要】
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以SD大鼠脑组织RNA为模板,利用RT-PCR技术,将HIV-1反式激活蛋白（TAT）中具有蛋白质转导功能的9个氨基酸序列,即蛋白质转导域（PTD）基因与脑红蛋白（Ngb）基因融合,应用T-A克隆技术将融
【机 构】
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中山大学附属第三医院神经病学科,山东大学齐鲁医院神经内科
【基金项目】
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广东省教育厅211工程专项基金资助项目（4209601）.
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以SD大鼠脑组织RNA为模板,利用RT-PCR技术,将HIV-1反式激活蛋白（TAT）中具有蛋白质转导功能的9个氨基酸序列,即蛋白质转导域（PTD）基因与脑红蛋白（Ngb）基因融合,应用T-A克隆技术将融合基因与pMD19-Tsimple载体连接,经测序正确后克隆至表达载体pET28b中,转化感受态E.coli BL21（DE3）plysS,得到的转化子经IPTG诱导后获得可溶性表达,并经蛋白质印迹检测进一步鉴定.表达产物经Ni2＋亲和纯化层析、脱盐后在原代培养的大鼠皮质神经元进行生物学活性检测,结果显示
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