论文部分内容阅读
通过ＰＣＲ定点突变的技术，将蛇毒蛋白Ｅｃｈｉｓｔａｔｉｎ基因的Ｃ端进行了突变（Ａｌａ４８→Ａｒｇ４８→，Ｔｈｒ４９→Ｖａｌ４９），模拟纤维蛋白Ｎ端的四肽（Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ａｒｇ－Ｖａｌ），以期增加Ｅｃｓ（Ｅｃｈｉｓｔａｔｉｎ）的活性，突变的基因重组到表达质粒ｐＪＣ２６４上，经ＩＰＴＧ诱导，以ＣｈｅＹ－Ｅｃｓ融合蛋白方式进行了表达，表达量占菌体总蛋白的１５￣２０％，Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－７５初步纯化