论文部分内容阅读
利用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增人γ心钠素(γ-hANP)cDNA编码序列,在其5′和3′端分别引入EcoRⅠ和BamHⅠ限制性内切酶位点,定向克隆到表达质粒载体pMS-31b,在大肠杆菌pop2136中高效表达出人γ心钠素融合蛋白,表达产物占菌体总蛋白的30~40%。双向免疫扩散法测定证明表达产物与人α心钠素(α-hANP)抗血清呈阳性反应,纯化的表达产物经复性处理后能引起大鼠胸主动脉条舒张.